據國務院消息，6月1日起，新修訂的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務院令第739號，以下簡稱新《條例》）正式施行。

新《條例》共8章107條。此次新修訂《條例》分為總則、醫(yī)療器械產品注冊與備案、醫(yī)療器械生產、醫(yī)療器械經營與使用、不良事件的處理與醫(yī)療器械的召回、監(jiān)督檢查、法律責任和附則8章，共107條，其中新增27條、修改70條。

新《條例》來了，醫(yī)療器械行業(yè)馬上迎來哪些變化？醫(yī)學教育網小編匯總如下：

《條例》按照“四個最嚴”的要求加大了對涉醫(yī)療器械違法行為的處罰力度。同時，根據違法行為的社會危害程度設定不同力度的處罰，確保法律責任輕重均衡、過罰相當。

一是對涉及質量安全的違法行為提高處罰力度，最高可以處貨值金額30倍的罰款。

二是加大行業(yè)和市場禁入處罰力度，視違法情節(jié)對違法者處以吊銷許可證件、一定期限內禁止從事相關活動、不受理相關許可申請等處罰。

三是增加“處罰到人”措施，對嚴重違法單位的相關責任人員處以沒收收入、罰款、五年直至終身禁止從事相關活動等處罰。

對違法單位處罰的同時，對違法單位的法定代表人、主要負責人以及直接負責的主管人員和其他責任人員，規(guī)定了財產罰、資格罰，沒收違法行為發(fā)生期間自本單位所獲收入，并處所獲收入最高3倍的罰款，禁止其五年直至終身不得從事醫(yī)療器械的生產經營活動。

醫(yī)療器械注冊人制度是這次《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》修訂的核心制度之一。

《條例》明確，醫(yī)療器械注冊人、備案人應當加強醫(yī)療器械全生命周期質量管理，對研制、生產、經營、使用全過程中醫(yī)療器械的安全性、有效性依法承擔責任。

在生產環(huán)節(jié)，醫(yī)療器械注冊人、備案人可以自行生產也可以委托具備相應條件的企業(yè)生產。

委托生產的，注冊人、備案人應當對所委托生產的醫(yī)療器械質量負責，加強對受托生產行為的管理，保證其按照法定要求進行生產。具有高風險的植入性醫(yī)療器械不得委托生產。

在經營環(huán)節(jié)，醫(yī)療器械注冊人、備案人要監(jiān)督經營企業(yè)建立健全與經營的醫(yī)療器械相適應的質量管理體系，并保證其有效運行；從事網絡銷售的，應當符合網絡銷售的有關規(guī)定。

在不良事件監(jiān)測方面，醫(yī)療器械注冊人、備案人應當建立醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測體系，對不良事件及時開展調查和處置。

新《條例》規(guī)定分步實施醫(yī)療器械唯一標識制度，為醫(yī)療器械賦予“電子身份證”，加強從源頭生產到臨床應用的全生命周期管理。在以往行政許可、行政強制、行政處罰的基礎上，規(guī)定了告誡、責任約談、責令限期整改等多元化監(jiān)管手段，以更好適應復雜的監(jiān)管形勢。

另外，新《條例》提出，對于非臨床評價能夠證明安全有效的，免于進行臨床評價。

開展臨床評價可以采取以下幾個路徑，包括開展臨床試驗，通過對同品種醫(yī)療器械臨床文獻資料、臨床數據進行分析評價。

進一步進行醫(yī)療器械臨床評價的時候已有臨床文獻資料、臨床數據不足以確認產品安全、有效的醫(yī)療器械，應當開展臨床試驗。優(yōu)化臨床試驗審評程序，對臨床試驗實施由過去的“明示許可”改為“默示許可”。

《新條例》對網絡銷售實行“線上線下”一致要求。從事醫(yī)療器械網絡銷售的，應當是醫(yī)療器械注冊人、備案人或者醫(yī)療器械經營企業(yè)。

醫(yī)療器械注冊人、備案人、經營企業(yè)從事醫(yī)療器械網絡銷售未按照規(guī)定告知負責藥品監(jiān)督管理的部門。

此外，對于安全性、有效性不受流通過程影響的第二類醫(yī)療器械，如電子血壓計、血糖分析儀、避孕套等，可以免于經營備案。

一是將醫(yī)療器械創(chuàng)新納入發(fā)展重點，對創(chuàng)新醫(yī)療器械優(yōu)先審評審批。

二是建立醫(yī)療器械附條件批準和緊急使用制度。

對應對公共衛(wèi)生事件急需的醫(yī)療器械，在綜合平衡獲益和風險的基礎上，可以附條件批準。

出現特別重大突發(fā)公共衛(wèi)生事件或者其他嚴重威脅公眾健康的緊急事件，可以在一定范圍和期限內緊急使用醫(yī)療器械。

三是臨床急需特批進口制度。

醫(yī)療機構因臨床急需進口少量第二類、第三類醫(yī)療器械的，經國務院藥品監(jiān)督管理部門或者國務院授權的省、自治區(qū)、直轄市人民政府批準，可以進口。

四是醫(yī)療衛(wèi)生機構可有條件的開展體外診斷試劑和醫(yī)療器械的研制。

對國內尚無同品種產品上市的體外診斷試劑，符合條件的醫(yī)療機構根據本單位的臨床需要，可以自行研制，在執(zhí)業(yè)醫(yī)師指導下在本單位內使用。具體管理辦法由國務院藥品監(jiān)督管理部門會同國務院衛(wèi)生主管部門制定。

放眼當下，具備核心技術的本土醫(yī)療器械生產企業(yè)快速涌現、成熟，一批跨國醫(yī)療器械巨頭在我國落地生根，我國醫(yī)療器械產業(yè)已進入蓬勃發(fā)展的“黃金期”，規(guī)則必然要隨之跟進變化。

新的規(guī)則既是時代發(fā)展的必然，也為時代的參與者提出新的要求和挑戰(zhàn)。新規(guī)則帶來新轉折，醫(yī)療器械企業(yè)只有做到應需而變，才能找到市場制勝的關鍵砝碼。

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