腦性癱瘓也稱嬰兒腦性癱瘓，是先天性運動功能障礙及姿勢異常臨床綜合征，目前也采用先天性運動障礙綜合征（syndromes of congenital motor disorder）一詞。

腦性痙攣性雙側癱可累及四肢，下肢較重，可獨立存在，或伴室管膜下出血或側腦室旁白質軟化。發(fā)病率與早產程度密切相關，自從采用新生兒監(jiān)護后，發(fā)病率顯著下降，遺傳因素不可忽視。本病由Ingram（1964）首先提出，而Litter（1862）首先提出缺氧-缺血性產傷概念，故而亦稱Litter病。

（1）最初常表現(xiàn)為肌張力降低、腱反射減弱，數(shù)月后出現(xiàn)明顯無力及痙攣，下肢較上肢明顯，無力首先累及內收肌，腱反射活躍?；純和炔窟\動僵硬笨拙，用雙手在腋窩下抱起患兒時無蹬腿動作，仍保持腿部原伸直或屈曲狀態(tài)，大多數(shù)患兒跖反射呈伸性反應?；純簩W步較晚，表現(xiàn)為特征性姿勢和步態(tài)，邁小步時微屈雙腿更僵硬，股內收肌力很強使小腿交叉，邁步呈劃弧狀（交叉步態(tài)），足部屈曲內收，足跟不能著地。青春期或成年后腿部可變得細而短，無明顯肌萎縮，被動運動肢體可感覺伸肌與屈肌強直。上肢輕度受累或不受累，如手指笨拙和強直，有些患者出現(xiàn)無力和痙攣，伸手拿物品時可超越目標。面部可見痙攣樣笑容，發(fā)音清晰或含糊。1/3的患兒有癲癇發(fā)作，有些可出現(xiàn)手足徐動癥，面、舌和手不自主運動，共濟失調及肌張力減低等。

（2）脊柱側凸很常見，可壓迫脊髓、神經根或影響呼吸。患者很晚才學會自主排尿，但括約肌功能通常不受累。痙攣性雙側癱的亞型可伴輕度小頭和智力低下。

以上就是我為大家整理的腦性痙攣性雙側癱的表現(xiàn)癥狀，想了解更多腦癱相關知識請關注醫(yī)學教育網(wǎng)。