含碘消毒劑衛(wèi)生標準
1、范圍
本標準適用于含有效碘18g/L~22g/L的碘酊和有效碘2g/L~10g/L的碘伏,用于皮膚、黏膜及手消毒的消毒劑。
本標準規(guī)定的碘伏類消毒劑是指由碘、聚乙烯吡咯烷酮(聚維酮)類和聚醇醚類非離子表面活性劑、碘化鉀等組分制成的絡合碘消毒劑。
2、規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注明日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內容)或修訂版均不適用于本標準,然而,鼓勵根據(jù)本標準達成協(xié)議的各方研究是否使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標準。
GB/T 191 包裝儲運圖示標志
中華人民共和國藥典(二部) 2010年版
中華人民共和國衛(wèi)生部 消毒技術規(guī)范 2002年版
中華人民共和國衛(wèi)生部 消毒產品標簽說明書管理規(guī)范 2005年版
3 術語和定義
下列術語和定義適用于本標準。
3.1 含碘消毒劑 disinfectants containing iodine 以碘為主要殺菌成分的消毒劑。
3.2 碘酊 iodine tincture 碘的乙醇溶液
3.3 碘伏iodophor 碘與聚醇醚和聚乙烯吡咯烷酮類表面活性劑形成的絡合物醫(yī)`學教育網整理。
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4 原料要求
4.1 碘和碘化鉀及乙醇:應使用醫(yī)藥級、化學純級或其上級別;應符合《中華人民共和國藥典》(二部)2010年版的規(guī)定。
4.2 聚醇醚類表面活性劑:應使用化學純或其以上級別;活性物含量≥99%,羥值為80±5,灰分≤0.5%.
4.3 據(jù)乙烯基吡咯烷酮類表面活性劑:應使用醫(yī)藥級及其以上級別,應符合《中華人民共和國藥典》(二部)2010年版的規(guī)定。
4.4 生產用水:應使用去離子水。
5 技術要求
5.1 理化性能要求
5.1.1 感官性狀
碘酊為棕紅色澄清液,無沉淀,有碘和乙醇氣味。
碘伏為黃棕色至紅棕色固體粉末,有碘氣味。
5.1.2 含碘消毒劑理化指標(見表1、表2)
表1 碘酊理化指標
項 目 | 指 標 |
有效碘含量范圍/(g/L) | 18~22 |
乙醇含量范圍/% | 40~50 |
pH值 | 4.0~5.0 |
表2 碘伏理化指標
項 目 | 指 標 |
有效碘含量范圍/(g/L) | 2~10 |
pH值 | 2.0~4.0 |
5.1.3穩(wěn)定性
碘酊有效期≥12個月,碘伏有效期≥24個月。
5.2 殺滅微生物指標(表3)
表3 殺滅微生物技術要求
消毒劑名稱 | 殺滅對象 | 試驗方法 | 濃度(g/L) | 作用時間(min) | 殺滅對數(shù)值 |
碘 酊 | 細菌繁殖體 | 懸液定量法 | 18 ~ 22 | ≤3.0 | ≥5.0 |
真 菌 | 懸液定量法 | 18 ~ 22 | ≤3.0 | ≥4.0 | |
聚醇醚碘 | 細菌繁殖體 | 懸液定量法 | 2 ~ 10 | ≤5.0 | ≥5.0 |
真 菌 | 懸液定量法 | 2 ~ 10 | ≤5.0 | ≥4.0 | |
聚維酮碘 | 細菌繁殖體 | 懸液定量法 | 2 ~ 10 | ≤5.0 | ≥5.0 |
真 菌 | 懸液定量法 | 2 ~ 10 | ≤5.0 | ≥4.0 | |
注:細菌繁殖體包括:金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、綠膿假單細胞菌。真菌指白色念珠菌。 |
6 應用范圍
6.1 碘酊
適用于手術部位、注射和穿刺部位皮膚以及新生兒臍帶部位皮膚消毒。
不適用于黏膜和敏感部位皮膚消毒。
6.2 碘伏
適用于外科手及前臂消毒;手術切口部位、注射及穿刺部位皮膚以及新生兒臍帶部位皮膚消毒;黏膜沖洗消毒;衛(wèi)生手消毒。
7 使用方法
7.1 碘酊
用無菌棉拭或無菌紗布蘸取本品,在消毒部位皮膚進行擦拭2遍以上,再用棉拭或無菌紗布蘸取75%醫(yī)用乙醇擦拭脫碘即可。使用濃度為有效碘18g/L~22g/L,作用時間為1min~3min.
7.2 碘伏
7.2.1 外科術前手消毒
a)在常規(guī)刷手的基礎上,用無菌紗布蘸取使用濃度的碘伏均勻擦拭從手指尖擦至前臂部位和上臂下1/3部位皮膚;
b) 直接用無菌刷蘸取使用濃度的碘伏從手指尖刷手至前臂和上臂下1/3部位皮膚,然后擦干即可。使用濃度為有效碘2g/L~10g/L,作用3min~5min.
7.2.2 注射和穿刺部位皮膚、手術切口部位皮膚以及新生兒臍帶消毒
可用無菌棉拭蘸取使用濃度碘伏在消毒部位擦拭2遍~3遍。使用濃度均為有效碘2g/L~10g/L,作用1min~3min.
7.2.3 黏膜沖洗消毒
可用含有效碘250mg/L~500mg/L的碘伏稀釋液直接對消毒部位沖洗或擦洗醫(yī)`學教育網整理。
8 檢驗方法
8.1 外觀檢驗
將樣品置于無色透明玻璃瓶或玻璃杯內,迎亮光目測樣品,符合本標準對各產品外觀要求規(guī)定。
8.2 理化檢驗和消毒效果檢驗
按《消毒技術規(guī)范》(2002年版)的方法進行。
9 標志和包裝
9.1 標志
應符合GB/T 191的要求,運輸包裝應標明:產品名稱、廠名和廠址、商標、規(guī)格、數(shù)量、有效期、衛(wèi)生許可證號、貯藏條件以及“防潮、避光”等。
9.2包裝
包裝材質應符合無毒級包裝材料要求。外包裝采用瓦楞紙包裝箱,應捆扎牢固,正常運輸、裝卸時不得松散。
10 運輸和貯存
本品宜貯存在室溫下陰涼避光處;按液體包裝要求常規(guī)運輸。
11 標簽和說明書
應符合衛(wèi)生部《消毒產品標簽說明書管理規(guī)范》(2005年版)的要求。
12 注意事項
12.1 外用消毒液,禁止口服。
12.2 置于兒童不易觸及處。
12.3 對碘過敏者慎用。
12.4 密封,避光,置于陰涼、通風處保存。