【用法用量】

個體化劑量，皮下注射給藥。在血透中，通過血管內(nèi)注射給藥。

【不良反應/副作用】

偶有血小板減少癥、血栓形成、出血跡象，在注射部位發(fā)生皮膚壞死、血腫，過敏反應，轉(zhuǎn)氨酶增高。

【禁忌】

有任何肝素引起的血小板減少癥病史、與凝血障礙有關的出血傾向和癥狀、易出血的器質(zhì)性損傷、急性細菌性心內(nèi)膜炎患者禁用。

【注意事項】

注意監(jiān)測血小板計數(shù)。血液透析時，當抗凝血因子Xa活性低于0.4IU/mL或高于1.2IU/mL時調(diào)整劑量。在有肝、腎功能不全，易出血的器質(zhì)性病變，脈絡膜視網(wǎng)膜血管病史，腦部或脊髓手術后應慎用。

【藥物相互作用】

勿與乙酰水楊酸（以解熱鎮(zhèn)痛劑量使用）、非甾體類消炎鎮(zhèn)痛藥、右旋糖酐40、噻氯匹啶合用。慎與糖皮質(zhì)激素（全身性運用）、乙酰水楊酸（以抗血小板劑量使用）合用。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】

動物研究未發(fā)現(xiàn)低分子肝素有胎兒致畸作用。哺乳：因為對于新生兒來說，胃腸道吸收在剛開始是不太可能的，哺乳期母親使用低分子肝素并非禁忌。

【劑型】：注射劑

【貯藏】：30℃以下保存，避光。

【有效期】：3年

【臨床研究】：

為了觀察速碧林治療不穩(wěn)定型心絞痛（UAP）的臨床療效。將238例UAP患者隨機分為常規(guī)治療組（對照組）及常規(guī)治療加速碧林組（觀察組），療程為1周。結果：1周后總有效率觀察組為97％，對照組為70％（P<0．05）；觀察12周，觀察組無一例發(fā)生急性心肌梗死（AMI），對照組9例發(fā)生AMI（7.8％）；觀察組未發(fā)現(xiàn)明顯副作用。說明在常規(guī)治療基礎上加用速碧林，能更有效的控制心絞痛發(fā)作，減少AMI的發(fā)生率