苯二氮革類的構效關系：

（1）3位引入羥基降低其毒性在苯并二氮革鎮(zhèn)靜催眠藥物的3位上引入羥基可以增加其分子的極性，易于與葡糖醛酸結合排出體外，3位羥基衍生物多保持原有藥物的活性，在臨床較原藥更加安全。

（2）7位有吸電子基團可增加活性1，4-苯二氮革A環(huán)上的取代基的性質(zhì)對生物活性影響較大。當7位引入吸電子取代基時，藥物活性明顯增強，吸電子越強，作用越強，其次序為N02>Br>CF3> C1.

（3）5位取代基對活性的影響5位上的苯環(huán)取代是產(chǎn)生藥效的重要基團之一，醫(yī)學|教育|網(wǎng)搜集整理無苯基取代的化合物沒有鎮(zhèn)靜催眠活性。5位苯環(huán)的2‘位引入體積小的吸電子基團（如F、Cl）可使活性增強。如氟西泮和氟地西泮等。

（4）1位和2位拼入三氮唑可提高穩(wěn)定性為增加該類藥物對代謝的穩(wěn)定性，在1，4一苯二氮革的1，2位拼上三唑環(huán)，不僅可使代謝穩(wěn)定性增加，而且提高了與受體的親和力，活性顯著增加。

（5）4，5位拼入含氧的嘿唑環(huán)可增加藥物的穩(wěn)定性4，5位雙鍵是重要的藥效團，雙鍵飽和時可導致活性降低。

（6）生物電子等排體仍有較好的鎮(zhèn)靜催眠作用將苯二氮革的苯環(huán)用生物電子等排體如噻吩等雜環(huán)置換時，仍保留較好的生理活性。

（7）1位取代基對活性的影響。