藥物的溶出速度被什么影響：

任何影響藥物制劑的崩解、溶出、溶解因素均會(huì)影響吸收，如難溶性藥物固體微粒的粒徑，藥物的溶解度等因素。

（1）粒子大小對(duì)藥物溶出度的影響?yīng)ルy溶或溶解緩慢的藥物粒徑是影響吸收的主要因素，根據(jù)溶出速度理論（Noyes-Whitney的擴(kuò)散理論），粒徑越小，溶出速率越大，越有利于吸收，因此可采用微粉化。

（2）多晶型：有機(jī)藥物的多晶型極為普遍，多晶型中有穩(wěn)定型、亞穩(wěn)定型和不穩(wěn)定型。其中穩(wěn)定型熵值最小，熔點(diǎn)最高，化學(xué)穩(wěn)定性最好，溶解度最小，溶出速度慢，吸收較差。不穩(wěn)定型則相反，但易轉(zhuǎn)化為穩(wěn)定型。亞穩(wěn)定型介于二者之間，為有效晶型。

引起晶型轉(zhuǎn)變的外界條件：干熱、融熔、粉碎、結(jié)晶條件及混懸在水中的轉(zhuǎn)型。

（3）無(wú)定形：無(wú)定形藥物溶解不需要克服晶格能，所以溶解速度比結(jié)晶形快。

（4）溶劑化物：有機(jī)溶劑化物>無(wú)水物>水合物

（5）成鹽：其溶出速率增大。