質(zhì)量管理與控制
- 較理想的臨床化學(xué)質(zhì)控品應(yīng)具備的特征2010-06-13
- 實(shí)驗(yàn)室管理人員2010-06-02
- 檢驗(yàn)過程的記錄和結(jié)果報(bào)告2010-05-25
- 檢驗(yàn)過程的記錄和結(jié)果報(bào)告2010-05-18
- 實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部文件2010-05-11
- 臨床實(shí)驗(yàn)室日常質(zhì)量管理活動(dòng)文件2010-05-04
- 常規(guī)的藥敏質(zhì)控2010-04-27
- 質(zhì)量手冊(cè)的結(jié)構(gòu)2010-04-20
- 實(shí)驗(yàn)室程序性文件2010-04-13
- 臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程內(nèi)容2010-04-06
- 我國(guó)的臨床實(shí)驗(yàn)室的主要存在形式2010-03-30
- 基層單位實(shí)驗(yàn)室條件對(duì)儀器設(shè)備工作狀態(tài)的影響2009-12-02
- 臨床微生物實(shí)驗(yàn)室安全措施和質(zhì)量保證簡(jiǎn)介2009-11-12
- 微生物實(shí)驗(yàn)室的室內(nèi)質(zhì)控2009-11-12
- 感染性廢棄物的處理2009-11-12
- 實(shí)驗(yàn)室感染來(lái)源2009-11-12
- 室間質(zhì)評(píng)測(cè)定管理制度2009-11-11
- 檢驗(yàn)科檔案管理制度2009-11-11
- 檢驗(yàn)報(bào)告單審核制度2009-11-11
- 設(shè)置檢驗(yàn)科危急值和報(bào)告制度的重要性2009-11-11
- 從“加樣槍的使用”看醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量管理2009-11-11
- 凝血常規(guī)檢驗(yàn)室內(nèi)質(zhì)控失控原因分析2009-10-27
- 凝血止血檢測(cè)的質(zhì)量保證2009-10-27
- 實(shí)驗(yàn)室控制品的選用2009-10-27
- UF-100全自動(dòng)尿沉渣分析儀室內(nèi)質(zhì)控方法2009-10-27
- 室內(nèi)質(zhì)控的方法與處理措施2009-10-27
- 免疫測(cè)定方法的定量試驗(yàn)質(zhì)量控制2009-10-27
- 免疫測(cè)定方法的定性試驗(yàn)質(zhì)量控制2009-10-27
- 微生物檢驗(yàn)后質(zhì)量管理2009-10-27
- 微生物檢驗(yàn)質(zhì)控株的保存2009-10-27
- 藥敏質(zhì)控方法2009-10-27
- 致病菌分離鑒定2009-10-27
- 檢驗(yàn)微生物標(biāo)本的采集、保存、運(yùn)送和驗(yàn)收2009-10-27
- 微生物檢驗(yàn)項(xiàng)目的申請(qǐng)2009-10-27
- Westgard多規(guī)則質(zhì)控日常使用注意問題2009-10-27
- 加強(qiáng)技術(shù)和診斷質(zhì)量控制2009-10-27
- 實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部文件的管理2009-09-22
- 實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部文件的修訂2009-09-22
- 實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部文件的執(zhí)行2009-09-22
- 實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部文件的編寫2009-09-22
- 實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部文件的編寫、執(zhí)行與管理2009-09-22
- 臨床實(shí)驗(yàn)室日常管理中應(yīng)有的文件2009-09-22
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